【ARCoV疫苗】國產首支mRNA疫苗臨床測試報告理想 專家指或成放寬限制誘因

由雲南沃森生物技術股份有限公司及艾博生物聯合軍事科學院軍事醫學研究院共同研製的mRNA新冠疫苗(ARCoV),是中國首個進入臨床階段的mRNA疫苗;內地有醫學團隊早前發表一項研究,指ARCoV疫苗的安全性及抗疫原性(immunogenicity)良好,且可進行更大規模的臨床測試,而相關報告已於上月24日刊登在學術期刊《Lancet Microbe》上。由於研究結果理想,英國戰略顧問公司「Arcipel」創辦人Christian Le Miere因此認為,ARCoV疫苗或能改變北京當局的「清零」防疫政策。

根據研究報告,團隊於2020年10月30日至12月2日期間招募230名年齡介乎18至59歲的受試者,並分析當中合資格的120人,再按照劑量將其隨機分成6組,分別是5微克(μg)、10微克、15微克、20微克、25微克及安慰劑對照組;而120人中有118人接種了兩劑疫苗。

結果發現,接種疫苗後56天內未有人出現嚴重副作用,大部分屬輕度或中度,而發燒是最常見的副作用,而相關症狀大部分會於2天內消失。接種兩劑疫苗約7天後,受試者的抗棘蛋受體結合位(anti-RBD)免疫球蛋白G抗體(IgG)及中和抗體水平顯著增加,並14至28天後達最高值,而特殊T細胞反應則在7至14天後達最高值。15微克組別具有最高的中和抗體滴度,水平大約為康復期患者的約兩倍。

結果發現,接種疫苗後56天內未有人出現嚴重副作用,大部分屬輕度或中度,而發燒是最常見的副作用。(thelancet)

英國戰略顧問公司「Arcipel」創辦人Christian Le Miere其後於本月6日在新加坡媒體《亞洲新聞台》(Channel News Asia)撰文表示,由於ARCoV疫苗的臨床試驗結果理想,加上2月尾冬奧結束,兩項因素將為北京政府提供放寬限制的誘因,並在即中共二十大召開前提供急需的經濟增長,因此或能改變當局的「清零」防疫政策。

不過Christian Le Miere亦指出,這可能在政治上相當具挑戰性,因為中共尤其強調在疫情大流行期間保護人民性命安全的能力,並透過大舉報道西方國家的死亡及確診數目,來加強民眾對一黨專政制度比民主政制更有利的印象。

資料來源:Lancet MicrobeChannel News Asia

Text by Medical Inspire 醫·思維

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