【阿斯利康】歐盟新增格林巴利症候群為罕見副作用 統計約每71萬人現1宗

《路透社》報導,歐洲藥品管理局(EMA)列罕見神經疾病「格林巴利症候群」(Guillain-Barré Syndrome, GBS),為阿斯利康疫苗的潛在副作用。

截至7月31日,EMA統計全球接種的約5.92億劑阿斯利康疫苗,發現833宗格林巴利症候群個案,相等於每約71萬阿斯利康接種者就會出現1宗有關個案。EMA認為兩者之間存「至少合理的可能關聯」,而因各地出現格林巴利症候群的個案為數不多,因此當局將其列為「非常罕見」類別,強調接種好處仍大於風險。

目前阿斯利康尚未獲美國食品和藥物管理局(FDA)批准緊急使用,當局早前亦曾警告強生疫苗會引起格林巴利症候群副作用。兩種疫苗均使用病毒載體技術,而且同樣被指與罕見血栓塞有關。

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關於格林巴利症候群

根據美國神經紊亂和中風研究院(National Institute of Neurological Disorders and Stroke, NINDS),全球每年每10萬人中有一人患「格林巴利症候群」。這是一種罕見急性神經系統疾病,常見於成年人及長者,患者的人體免疫系統會錯誤攻擊大腦與脊髓周圍神經,嚴重程度可由短暫出現輕微局部肌肉疲弱,至難以說話和吞嚥、心律不整,或甚完全癱瘓、無法呼吸;不過大多數患者包括嚴重病例均能康復,部份人則會帶輕微後遺症。

 

Source: The Reuters, NINDS

Text by MEDICAL INSPIRE 醫·思維

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