【新冠口服藥】彭博社:FDA最快本周三批准使用輝瑞、默克新冠口服藥

消息指,美國食品及藥物管理局(FDA)最快本周三批准使用輝瑞(Pfizer)和默克(Merck)的新冠口服藥物,象徵著抗疫工作中的一個重要里程碑。

根據彭博社(Bloomberg)今日(22日)的報道指,有消息人士透露FDA最早將於本周三批准使用輝瑞和默克生產的新冠口服藥,將會成為抗疫工作的重要里程碑,更代表治療新冠的方法很快會擴展至口服藥市場。

三位消息人士表示,FDA最早可能於當地時間22日宣布消息。輝瑞的Paxlovid和默克的Molnupiravir針對病毒檢測呈陽性的高風險病人,讓患者可以留在家中以口服藥療程醫療新冠,有助降低醫院負擔。白宮發言人和FDA現時拒絕就此評論。

Source:Bloomberg

Text by Medical Inspire 醫·思維

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